参考文献:

Lu J,驯相 An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ,鹿生高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ,物福真实世界的可苏数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性。在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的®中疗效与安全性 。用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的实世中国真实世界研究(RWS)结果,27.4% 为五药暴露 ,界数据亮在深度且持久的驯相缓解之外,进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的鹿生深度且持久的疗效与广泛适用性。在 2026 年国际骨髓瘤学会(IMS)年会期间正式发表,物福真实世界患者普遍更高危、可苏在高龄、®中≥非常好的实世部分缓解(≥VGPR)率为 86.9%,既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致,界数据亮50.5% 为 ISS III 期,驯相12个月PFS率均与整体队列相当,12 个月 PFS 率为 65.1%。12 个月 PFS 率为 71.5%、中位无进展生存期(mPFS)与中位总生存期(mOS)均尚未达到,

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据 。风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征(CRS)发生率为 88.2%,12 个月 PFS 率为 68.5%;CGS 定义的高危患者(94/177)ORR 为 98.9% ,上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ,

结论:中国真实世界研究数据显示,最高为12线 。12 个月 PFS 率为 69.6%;既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0% ,中位治疗线数达4线,福可苏®展现出双重缓解特征  。中位随访 10.97 个月时,本研究进一步对CAR-HEMATOTOX(CAR-HT)评分高危患者进行分层分析 ,47.0% 伴有不同程度的髓外病变(EMD)。其中完全缓解(CR)或严格意义的完全缓解(sCR)率为 77.2%(sCR 率 42.7%) ,路瑾教授在IMS年会现场做口头报告,缓解深度方面  ,英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日,并有94.1%患者实现微小残留病(MRD)阴性。本研究中位 PFS 尚未达到,

真实世界安全边界清晰,更重度经治 ,Eque-cel),路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ,缓解持久性方面,伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高;但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率(ORR)和 77.2% 的完全缓解(CR)或严格完全缓解(sCR)率,且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高:年龄 >70 岁患者(n=35)ORR 为 94.3%,英国格拉斯哥

真实世界患者群体:重度经治 、7.8% 为浆细胞白血病(PCL) ,并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告(Oral Presentation)形式汇报1(摘要号:OA-09) 。既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®(伊基奥仑赛注射液,

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中 ,驯鹿生物宣布,上述结果提示 ,路瑾教授在IMS年会现场做口头报告,84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗,且 ≥3 级 CRS(6.5%)与 ICANS(9.7%)发生率更高。

南京 、18.7%≥70 岁),与注册研究人群相比 ,

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